MODERATOR
Arianna Manzo
PSYCHOLOGIST
Psychologist, Psychotherapist, Transactional Analyst with experience in supporting patients and caregivers living with Behçet’s disease.
ARE YOU A PATIENT?
The main topics that will be addressed in the talks of the support groups are:
The ability to heal the fracture resulting from the diagnosis of the chronic disease and to reorganize one’s self-image in an original way including symptoms, diversity, loss of the previous lifestyle and new opportunities and alternatives for psycho-physical well-being.
Building, defining and expanding one’s personal role and social identity. Take the time and space to see and recognize yourself in this new version of you, including all aspects of yourself and your life.
Having the power of knowing your symptoms and using all the therapies and strategies to take care of them.
Perception of satisfaction and happiness in daily life, achievable projects and goals. Choose what you can instead of what you can’t do.
Feeling your emotions, accepting them and expressing them without trying to push them away. Stress, fear, anger, helplessness, mood swings and shame in everyday life.
The harmonious dialogue between prejudices, norms, values, instinct, needs and desires.
Sexuality, procreation and parenting, fears and desires.
Obstacles and resources in family, interpersonal and social relationships.
A constant and ongoing relationship. When communication improves, therapy and care is more effective.
Creating a new way to communicate with others in relation to the disease to understand each other’s needs and requests.
Satisfaction, fulfillment and comfort in the work life or study life.
Awareness of one’s limits, strategies to overcome those we impose on ourselves and the ability to accept those that we cannot overcome.
Sei un familiare o un caregiver?
I temi principali che verranno affrontati nei talk dei gruppi di supporto sono:
Inizia il cambiamento dello stile di vita e l’assunzione del ruolo di “persona che si prende cura” (caregiver).
Percezione e vissuto personale di perdita della aspettativa di vita precedente la diagnosi: paura, rabbia, tristezza, inutilità, vergogna.
Riorganizzare il Sistema Familiare e il Sistema di Relazioni Interpersonale: supporto psico-fisico, gestione delle problematiche quotidiane, rispondenza ai bisogni del proprio caro, protezione.
Potere di conoscere la malattia così da attivare strategie e risorse adattive nella quotidianeità.
Esprimere e confrontarsi sui momenti di perdita di alleanza e di stress.
Ascolto delle richieste e dei bisogni del proprio caro ed espressione delle proprie richieste e dei propri bisogni.
Prendersi tempo, spazio e risorse per occuparsi e prendersi cura di sé
Realizzazione e soddisfazione personale (relazioni, ambizioni lavorative, progetti).
Sentirle, riconoscerle e accettarle. Espressione delle emozioni personali e di quelle relative alla malattia.
Essere partner di una persona affetta da SB: paure e desideri di intimità, sessualità, procreazione e genitorialità.
Essere genitore di una persona affetta da SB: emozioni, vissuti e percezioni. Aspettative genitoriali..
Essere figlio di una persona affetta da SB: emozioni, vissuti e percezioni. Immagine dei proprio genitori.
Relazione familiare-medico: alleanza e supporto
