La malattia di Behçet è una vasculite sistemica cronica recidivante, caratterizzata generalmente da ulcere oro-genitali ricorrenti, infiammazioni oculari e manifestazioni cutanee; può verificarsi anche un coinvolgimento articolare, vascolare, gastroenterico e neurologico. Numerosi studi sono stati pubblicati nell’ultimo anno volti ad esplorare aspetti epidemiologici, patogenetici, clinici diagnostici e terapeutici nella malattia di Behçet. Lo scopo di questa review è stato quello di fornire una panoramica delle più rilevanti ricerche dell’ultimo anno in tale ambito.
Disfunzione sessuale nella malattia di Behçet
La malattia di Behçet è una malattia infiammatoria multisistemica, caratterizzata da ulcere aftose orali ricorrenti, ulcere genitali, lesioni cutanee e uveite sia anteriore che posteriore;
